Наші спецпроекти18
Пошук по сайту
Новини
09:34, 25 липня
... має діагноз спінальна м’язова атрофія (СМА) Назарію Гусакову. За даними слідства, чоловік ...
20:48, 27 червня
... невиліковною хворобою — спінальною м’язовою атрофією (СМА), опинився у центрі гучного скандалу. Чоловіка ... тощо. Гусаков має важку форму СМА. Щомісяця для підтримки життя він ...
10:45, 27 червня
... збору грошей для лікування львівʼянина зі СМА Назарія Гусакова. Обшуки відбувається у Львові ...
09:05, 24 червня
... до благодійних зборів. Волонтер і батько хлопчика зі СМА Віталій Свічинський прокоментував скандал навколо ... Назарія Гусакова – відомого львів’янина зі СМА, якого підозрюють у шахрайстві. "До останнього я сподівався, ...
16:42, 23 червня
... голосний випадок з Назарієм Гусаковим, в якого СМА, питання прозорості благодійності виходитиме на серйозніший ...
09:08, 23 червня
... щодо збору коштів на лікування хворого на СМА львів’янина Назарія Гусакова. Кримінальні провадження ...
17:28, 22 червня
... президент. Читайте також: Журналістка: хворий на СМА львівʼянин Назарій Гусаков вимагав пожертв ...
12:04, 22 червня
... хворіє на спінальну м’язову атрофію (СМА), у вимаганні пожертв від поранених військових ... � забезпечення лікарськими засобами пацієнтів із СМА. Вона зазначила, що Назарій Гусаков отримує ... типу. При цьому типі СМА чоловік поки може пересуватися в ...
17:42, 16 квітня 2024 р.
... дітей та дорослих із спінальною м’язовою атрофією (СМА) на 2023-2024 роки. Програма передбачає ... безкоштовне забезпечення ліками дітей та дорослих зі СМА 2-го типу, які проживають у Львівській громаді. ...
18:18, 1 листопада 2023 р.
... вже пройденого шляху. Підступність хвороби СМА у тому, що такі діти або не починають ...
09:39, 14 вересня 2022 р.
... Вікторії Полюги - задля перемоги над СМА... Олег любив троянди, завжди розповідав ...
14:19, 11 лютого 2022 р.
... зі США після введення уколу від СМА
13:56, 11 лютого 2022 р.
Вікторія Полюга повернулася до Львова зі США після введення рятівного уколу. Львів’янка Вікторія Полюга, у якої є спінальна м’язова атрофія, після введення рятівного укола препарату Zolgensma, повернулася до Львова зі США. Про це пише видання zaxid.net. ...
12:34, 11 січня 2022 р.
... Перемога Вікторії Полюги: для львів'янки зі СМА зібрали необхідні 50 млн грн на укол ...
11:37, 8 листопада 2021 р.
... Перемога Вікторії Полюги: для львів'янки зі СМА зібрали необхідні 50 млн грн на укол ...
13:07, 4 листопада 2021 р.
... для Вікторії Полюги із рідкісною хворобою СМА (спінальна м'язова атрофія). Про це на ... Садовий. Для маленької львів'янки зі СМА зібрали 50 млн грн, щоб вона ... Вікторії Полюги рідкісне генетичне захворювання СМА (спінальна м'язова атрофія): м'язи з ...
09:51, 20 жовтня 2021 р.
... малечі потрібно зробити укол від СМА, який коштує 55 млн гривень. Реквізити ... допомоги Отримувач БЛАГОДІЙНИЙ ФОНД ВІКТОРІЯ СМА Код отримувача: 44233657 UA413052990000026007031019925 Назва ...
14:06, 8 жовтня 2021 р.
... допомоги Отримувач БЛАГОДІЙНИЙ ФОНД ВІКТОРІЯ СМА Код отримувача: 44233657 UA413052990000026007031019925 Назва ... малечі потрібно зробити укол від СМА, який коштує 55 млн гривень. Залишилося ... провели концерт на підтримку Вікторії Полюги зі СМА
22:13, 13 вересня 2021 р.
... на збір 55 мільйонів на найдорожчі ліки від СМА для львів’янки Вікторії Полюги. Зустріч ...
13:18, 21 серпня 2021 р.
... Футбол 2 і Футбол 3. Що таке СМА Діагноз Вікторії – СМА, спінально-м’язова атрофія, рідкісне ... Отримувач – БЛАГОДІЙНИЙ ФОНД ВІКТОРІЯ СМА, Код отримувача: 44233657, UA413052990000026007031019925, ... на підтримку Вікторії Полюги зі СМА: коли та де
14:35, 3 серпня 2021 р.
... на благодійний концерт на підтримку Вікторії Полюги зі СМА. 13 серпня у Львові у Патріаршому Домі відбудеться ... для лікування однорічної Вікторії Полюги зі СМА. Про це повідомили у пресслужбі Львівської міськради. ...
16:10, 14 липня 2021 р.
... Полюги зі спінальною м’язовою атрофією (СМА), для порятунку якої необхідний ... малечі. У дівчинки - рідкісне генетичне захворювання СМА: м'язи з кожним днем слабнуть а� ... покриває лікування для дітей зі СМА. Фонди відмовляються, мовляв, сума астрономічна. ...
11:03, 13 липня 2021 р.
... Полюги. У дівчинки - рідкісне генетичне захворювання СМА (спінальна м'язова атрофія): м'язи з кожним ...
15:00, 2 липня 2021 р.
Новини компаній ... яка має рідкісне генетичне захворювання СМА (спінальна м’язова атрофія). Аби врятувати ...
10:07, 27 червня 2021 р.
... Полюги. Дівчинка хворіє на рідкісне захворювання СМА та потребує найдорожчого уколу у світі. Усі ...