1 на 1000 випадків: львівські лікарі прооперували дитину з рідкісним синдромом

На заході Україні лапароскопічна корекція синдрому Ледда дитині такого віку виконувалась вперше.

До Центру дитячої медицини, лікарні "Охматдит" потрапило немовля - хлопчик віком лише 3 тижні. Про це повідомили в Центрі дитячої медицини, лікарні "Охматдит".

Перші обстеження хлопчику проводились із підозрою на іншу вроджену ваду розвитку - стеноз вихідного отвору шлунка. Дитину перевели на підтримувальну терапію: антирефлюксні суміші, дробне харчування, медикаменти проти блювання. Малюк почав набирати вагу, стан стабілізувався.

Однак із віком та зростанням обʼєму харчування стан знову почав погіршуватись - блювання повторювалось після кількох прийомів їжі. Дитину оглянули хірурги. Вони запідозрили рідкісну вроджену аномалію - синдром Ледда, який підтвердився вже під час операції.

"Остаточний діагноз ми встановили безпосередньо під час втручання. Різні варіанти неповного повороту кишківника зустрічаються із частотою 1 на 1000 новонароджених, проте синдром Ледда з усіма класичними його компонентами - рідкісний варіант цієї патології. Основною її ознакою є часткова кишкова непрохідність. У наймолодшому віці стан може бути задовільним, але щойно дитина починає їсти більше — їжа просто не проходить далі кишківником", - розповідає завідувач ендоскопічно-хірургічного відділення, дитячий хірург Олег Содома.

У всьому світі лише 5% дітей з синдромом Ледда та вагою до 5 кг оперуються лапароскопічно, решта - відкритим методом. На заході Україні лапароскопічна корекція синдрому Ледда дитині такого віку виконувалась вперше.

Читайте також: На межі паралічу: львівські лікарі врятували підлітка з пухлиною біля хребта