Унікальна нейрохірургія у Львові: маленькій Емілії вперше встановили дистрактори для корекції черепа

Маленька дівчинка з Рівненщини отримала шанс рости нормально завдяки інноваційній операції.

Маленька Емілія з Рівненщини народилася з важкою вродженою вадаю розвитку — краніосиностозом, коли один або кілька швів черепа передчасно зростаються, перешкоджаючи правильному формуванню голови. Єдиним шансом на нормальний ріст і розвиток дитини було складне нейрохірургічне втручання.

Як повідомили у Центрі дитячої медицини, для лікування дівчинки нейрохірурги вперше застосували дистракційну методику.

«У дівчинки діагностували рідкісний синдром із двостороннім зарощенням коронарного шва та вираженими дисморфічними рисами обличчя. Існує кілька варіантів нейрохірургічного лікування таких пацієнтів. У випадку з Емілією ми вперше використали дистракційну методику», — розповів керівник Клініки дитячої нейрохірургії, хірургії епілепсії та нейрофізіології Михайло Ловга.

Суть дистракційної методики полягає у роз’єднанні зрощених швів та моделюванні кісток черепа за допомогою спеціальних металевих дистракторів. Вони вставляються у черепну коробку по лінії розрізу і поступово розтягують її, створюючи простір для росту мозку. Лікування проходить у кілька етапів:

• Встановлення конструкції
• Період розтягування
• Видалення дистракторів

Емілія носила дистрактори протягом місяця. Нещодавно нейрохірурги провели фінальний етап лікування — видалення конструкції. Після короткого періоду відновлення дитині планують ще одне втручання для корекції рис обличчя.

Михайло Ловга пояснює, що краніосиностоз обмежує ріст мозку та може призводити до серйозних деформацій черепа. Без своєчасного лікування існує ризик підвищення внутрішньочерепного тиску, неврологічних порушень та затримки розвитку дитини.

"Дистрактори для Емілії виготовляли індивідуально у Німеччині. Родина чекала на них два місяці. Дороговартісні елементи придбав благодійний фонд «Скарбниця надії» та його очільниця Мар’яна Рева, яка опікується маленькими пацієнтами з Рівненщини", - йдеться в повідомленні.

Зараз Емілії 1 рік і 3 місяці, і після проведеного лікування вона має шанс рости та розвиватися без обмежень. Цей випадок став прикладом успішного поєднання сучасних нейрохірургічних методик та благодійної підтримки для дітей із рідкісними вадами розвитку.

Читайте також: Унікальний випадок: у Львові жінка з рідкісною аномалією народила другу дитину