Рідкісна патологія язика: львівські медики допомогли півторарічному хлопчику

Львівські лікарі повернули дитині можливість самостійно їсти після складної операції.

У Клінічному центрі дитячої медицини у Львові мультидисциплінарна команда лікарів успішно прооперувала хлопчика з Івано-Франківщини, який через рідкісну патологію язика не міг самостійно їсти, ковтати та нормально розвиватися. Про це повідомили у медзакладі.

Артему зараз один рік і дев'ять місяців. Від народження у нього діагностували синдром П’єра Робена, який супроводжувався патологією піднебіння. Через це дитина не могла ефективно смоктати, харчувалася через зонд, мала проблеми з диханням, недостатньо набирала вагу та потребувала кисневої підтримки. Згодом хлопчикові навіть довелося провести трахеостомію.

Під час детального обстеження львівські медики виявили ще одну рідкісну аномалію — язик з одного боку був прирослий до нижньої щелепи, майже не рухався та фактично унеможливлював смоктання й ковтання.

«Навіть серед дітей із синдромом П’єра Робена така анатомічна особливість трапляється вкрай рідко. Саме вона була основною причиною того, що дитина фізично не могла нормально харчуватися», — пояснили у Клінічному центрі дитячої медицини.

Після стабілізації стану та часткового набору ваги лікарі ухвалили рішення про оперативне втручання. До лікування долучилася мультидисциплінарна команда щелепно-лицевих хірургів, торакального хірурга, анестезіологів і педіатрів.

Операція стала переломним моментом у лікуванні. Після хірургічного втручання Артем почав самостійно їсти, активно набирати вагу, фізично зміцнів і почав говорити.

«Після операції він почав сам їсти, витягнувся, виріс… До того це був дуже важкий період», — розповіла мама хлопчика Оксана.

За словами медиків, сьогодні Артем повністю наздогнав однолітків у розвитку, а в окремих навичках навіть випереджає їх. Лікарі наголошують, що успішний результат став можливим завдяки своєчасній діагностиці та спільній роботі фахівців різних напрямків.