• Головна
  • У Львові дівчинці з рідкісною м'язовою дистрофією медики допомогли подолати важку пневмонію
14:32, 28 квітня
Надійне джерело

У Львові дівчинці з рідкісною м'язовою дистрофією медики допомогли подолати важку пневмонію

У Львові дівчинці з рідкісною м'язовою дистрофією медики допомогли подолати важку пневмонію

Дитині набагато важче справлятись з будь-якими респіраторними інфекціями, ніж іншим одноліткам, через складну вроджену хворобу – м’язову дистрофію LAMA2.

Про складний діагноз донечки батьки довідались у червні минулого року, повідомляє "Центр Дитячої Медицини. Західноукраїнський Спеціалізований Центр". У дівчинки від народження спостерігалась затримка фізичного розвитку: дитина погано набирала вагу та мала сповільнений розвиток моторики.

Вроджена м’язова дистрофія LAMA2 – рідкісне спадкове захворювання. Його причина – генетичні «поломки» білка мерозину, який знаходиться у м’язах. У пацієнтів з LAMA2 з часом може розвиватися і прогресувати м’язова слабкість, контрактури суглобів, викривлення хребта, можуть виникати проблеми з диханням та порушення роботи серця.

У лікуванні пневмонії у маленької пацієнтки застосували сучасний метод — неінвазивну вентиляцію легень. Цей метод широко використовують для допомоги складним пацієнтам.

"Для дитини з м’язовою дистрофією навіть звичайна застуда може стати справжнім випробуванням. Ослаблені м’язи не дозволяють повноцінно дихати чи відкашлюватися, тож будь-яка інфекція — це ризик серйозних ускладнень", – йдеться у повідомленні.

Читайте також: У Львові виходили недоношеного хлопчика, який народився з вагою 950 грамів

Якщо ви помітили помилку, виділіть необхідний текст і натисніть Ctrl + Enter, щоб повідомити про це редакцію
#дитина #хвороба #лікаря #мʼязова_дистрофія #захворювання
0,0
Оцініть першим
Авторизуйтесь, щоб оцінити
Авторизуйтесь, щоб оцінити
Спецтема
Редакція 032.ua пропонує добірку найкращих визначних та цікавих місць, пам'ятників, локацій у Львові. Ви зможете ще раз переконатися, яке прекрасне місто Лева.

Коментарі

Оголошення
live comments feed...