Генетичні дослідження дозволяють оперативно отримати максимально повну та об'єктивну інформацію про схильність кожного окремого пацієнта до певних захворювань, своєчасно виявити патології плода у вагітних та достовірно визначати батьківство та ступінь спорідненості. З кожним днем список генетичних досліджень розширюється. Це дає людям більше шансів на одужання та довголіття і дозволяє лікарям підбирати найбільш ефективні методи лікування.
Більш докладніше про переваги генетичних досліджень ви можете дізнатися за посиланням https://diagen.com.ua!
Генетичні дослідження: що це таке і в чому їхня особливість?
Кожна людина є володарем унікального набору макромолекул дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). Він присутній у кожній клітині живого організму, і саме він відповідає за зберігання та передачу програми розвитку від прабатька до нащадків. Відповідно, вивчивши послідовність розташування нуклеотидів у подвійній спіралі ДНК, а також ступінь її скрученості, можна розшифрувати генетичний код людини та:
- діагностувати уроджені патології;
- визначити фізичні та інтелектуальні схильності;
- виявити мутації та поліморфізми, викликані спадковими чи зовнішніми факторами.
На даний момент вже відомо майже 5 000 захворювань, що передаються у спадок. З них близько 2000 відносяться до тяжких патологій. На основі розшифрованої транскрипції генетичного коду лікарі можуть не тільки підбирати найдієвіші методики медикаментозної терапії, але й виявити схильність до певного захворювання ще до прояву клінічних ознак. Це дає можливість значно полегшити перебіг хвороби або взагалі запобігти її розвитку.
Пройшовши за посиланням https://diagen.com.ua/analyzes/, ви зможете ознайомитеся з переліком аналізів та досліджень, які виконує медична лабораторія DIAGEN!
Види генетичних досліджень
Передиктивна медицина дозволяє кожному отримати інформацію про свою схильність до хвороб чи надлишкової маси. При цьому багато мультифакторних патологій можуть розвиватися лише за певних умов. Відповідно, скасувавши ризики, пацієнт може, якщо не уникнути захворювання, значно мінімізувати його клінічні прояви.
Виявлення схильності до захворювань
Онкологія, дисфункція ендокринної системи, хвороби серцево-судинної системи, аутоімунні та метаболічні зміни в органах та м'яких тканинах – це далеко не повний список захворювань, які виявляються вже на тій стадії, коли медикаментозне лікування може виявитися неефективним. ДНК-скринінги дозволяють виявити у пацієнтів вроджену схильність до того чи іншого захворювання задовго до його розвитку та загострення та підтвердити діагноз при нетиповій симптоматиці.
