У грудні нейрохірурги міської дитячої клінічної лікарні Львова прооперували 7-річного хлопчика із Тернопільської області. У дитини було рідкісне генетичне захворювання, що викликало медикаментозну резистентну епілепсію.
Про це повідомили у пресслужбі Львівської міськради. За словами дитячого нейрохірурга лікарні Тараса Микитина, поступив хлопчик Максим. Йому минулого року лікарі діагностували рідкісне генетичне захворювання — атиповий синдром Ретта, що викликає затримку розвитку і важку медикаментозну резистентну епілепсію (розлад мозкової діяльності, для якого характерні напади у вигляді судом).
Лікар зазначає, що жодні ліки цій дитині не допомагали. У хлопчика виникали напади судом до 40 разів на день. Після обстеження лікарів, йому вирішили провести операція на мозку. Хлопчику вперше у лікарні зробили операцію, яка називається кальозотомія.
"Права і ліва півкулі головного мозку з'єднані між собою мозолистим тілом. Права відповідає за роботу лівої, а ліва — за роботу правої. Ми розсікли повністю мозолисте тіло, щоб перервати цей зв’язок. Тільки завдяки цьому можна було би звільнити дитину від важких нападів судом", - пояснив лікар дитячої лікарні Тарас Микитин.
Зазначають, що після такої операції не потрібно очікувати, що епілепсія зовсім зникне. Судоми можуть виникати, але не так часто, як раніше, і будуть значно меншої інтенсивності та тривалості. Наразі хлопчик перебуває у відділенні дитячої лікарні, його стан покращується.